Aqnatiya sindromu aşağı çənənin olmaması ilə xarakterizə olunan və ağız boşluğunda, farenksdə, dildə, qulaqlarda, gözlərdə və başın digər üz hissələrində dəyişiklikləri əhatə edən anomaliyadır. Sindrom özofagusun obstruksiyası ilə müşayiət olunur.

Səbəbləri

Sindrom, iris olur və ya hamilə qadının vəziyyətinə mənfi amillər təsir etdikdə baş verə bilər.

Simptomları

Üzün müəyyən hissələrinin malformasiyaları, bəzi hallarda, nadir hallarda üzün tam olmaması halına rast gəlinir.

Diaqnostikası

Agnatiya hamiləliyin ikinci trimestrində ultrasəs müayinəsindən istifadə edərək doğum öncəsi diaqnoz edilə bilər. Bu, aqnatiya sindromunun - holoprosensefaliyanın prenatal diaqnostikasına imkan verir.

Müalicəsi

Bir mənalı olaraq, belə hallarda söhbət yalnız cərrahi müalicədən gedir və anadangəlmə qüsurlu körpə doğulduqdan sonra ilkin mərhələdə plastik cərrahiyyə aparılması tövsiyə olunur. Belə tədbirləri doğuşdan sonrakı üçüncü gündə və ya körpənin həyatının üçüncü ayında görmək məsləhətdir.

Çənə qüsurları üçün sümük transplantasiyası aparılır. Üzdə əməliyyatlar apararkən bir sıra xüsusiyyətlər müşahidə olunur, daha incə iynələr və sintetik saplardan istifadə olunur, tikiş zamanı müəyyən incəliklər müşahidə olunur, açıq çapıqların görünməməsi və s. Üz sinirinin budaqlarına zərər verməmək üçün onun üzərində kəsiklər anatomik qıvrımların və qırışların yerləşməsinə, eləcə də radial istiqamətdə ciddi şəkildə aparılır.

Daha sonra ortodontik müalicə üsullarından istifadə edilir.

Gələcək analar əvvəlcədən narahat olmamalıdırlar, belə patologiyalar olduqca nadirdir.

tercume